Il 28 febbraio, in occasione della Giornata Mondiale sulle Malattie Rare, l’AISLA Firenze (Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica) ha organizzato una tavola rotonda dal titolo “Il mondo della SLA dopo 2 anni di pandemia”. In occasione dell’evento, che si svolgerà online, sarà presentato il progetto di medicina narrativa che l’Associazione fiorentina intende intraprendere, e che si baserà sui ricordi e sulle testimonianze espresse dalla base associativa.
Il 28 febbraio, in occasione della Giornata Mondiale sulle Malattie Rare, l’AISLA Firenze (Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica) ha organizzato una tavola rotonda dal titolo “Il mondo della SLA dopo 2 anni di pandemia”. Vi prenderanno parte alcuni dei tanti professionisti che lavorano ogni giorno a contatto con la comunità dell’Associazione. Questi professionisti aiuteranno a raccontare le difficoltà vissute le criticità riscontrate dalle persone con SLA (sclerosi laterale amiotrofica) e dai loro familiari durante la pandemia. Si parlerà inoltre delle relazioni umane che si sono instaurate in ambito associativo e dei progetti portati avanti da tutti i componenti dell’Associazione, insieme, per non far mai mancare l’assistenza e il sostegno a chi ne ha avuto bisogno.
Non potendo invitare tutte le persone afferenti all’Associazione, perché troppo numerose (tra persone con SLA e familiari caregiver sono più di un centinaio), l’evento si svolerà online, dalle 18.00 alle 19.00, sulla pagina Facebook dell’Associazione in modo da consentire a ciascuno e a ciascuna di collegarsi e lasciare domande e commenti in chat durante il collegamento. Per alimentare la riflessione l’Associazione invita quanti vorranno a inviare un ricordo legato a questi due anni così duri e difficili. Alcuni dei contributi raccolti saranno letti durante la tavola rotonda. In occasione dell’evento, inoltre, Alessandra Borgheresi, neurologa della SOC Neurologia dell’Ospedale San Giovanni di Dio, illustrerà il progetto di medicina narrativa che l’Associazione fiorentina intende intraprendere, e che si baserà proprio sui ricordi e sulle testimonianze espresse dalla base associativa. Ciò per non dimenticare chi non c’è più, chi si è unito all’Associazione durante il “cammino”, e tutte le difficoltà affrontate per rimanere sempre al fianco delle famiglie di AISLA Firenze.
Alla tavola rotonda, che sarà moderata dalla presidente dell’AISLA Firenze Barbara Gonella, interverranno Sabrina Matà, neurologa della SOC Neurologia dell’AOU Careggi – Team SLA, la già menzionata Alessandra Borgheresi, Daniela Benemei, psicologa clinica e psicoterapeuta collaboratrice dell’AISLA Firenze, Giorgio Solazzi, presidente dello Studio associato Fisiostandard e collaboratore dell’AISLA Firenze. (Simona Lancioni)
Per informazioni: Lorenzo Somigli e-mail: comunicazione@aislafirenze.it
Fonte: comunicato Ufficio Stampa dell’AISLA Firenze.
Vedi anche:
AISLA Firenze – Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica.
Pagina Facebook dell’AISLA Firenze.
Ultimo aggiornamento il 25 Febbraio 2022 da Simona